HELP Кристина!

Дорогие коллеги, партнёры, друзья! 

Все мы верим в чудеса. И в преддверии самого волшебного праздника в году, мы просим Вас помочь исполнить одну мечту. 

Сегодня мы хотели бы рассказать Вам о совсем маленькой девочке, которая борется с тяжёлой болезнью.

Кристина Головчанская
1 год 8 месяцев
СМА 1-го типа

Срочный сбор $ 2,3 млн (179 млн руб.) на жизненно необходимый препарат

 На 23 декабря 2020 года Собрано 88,8 млн руб. 

Необходимо собрать 179 млн руб.

СМА ― генетическое заболевание, вызывающее поражение двигательных нейронов и потерю двигательных навыков. Дети с таким диагнозом слабеют с каждым днём, сначала теряют возможность двигаться, а потом ― дышать. Чаще всего малыши с первым, наиболее агрессивным, типом заболевания, не доживают до двух лет. В мире существует единственный препарат для генной терапии ― один укол которого способен полностью устранить генетическую причину СМА: заменить дефектный или отсутствующий ген SMN1 и тем самым остановить прогрессирование заболевания. Минимум, что даёт препарат, ― ребёнок получает шанс на жизнь, а максимум ― дети начинают ходить, разговаривать и не отличаются от тех, у кого СМА нет.

Родители Кристины открыли сбор на «Zolgensma» в начале июня 2020 года. В середине августа Кристину поддержал губернатор Александр Гусев – глава региона обратился к воронежцам и меценатам с просьбой помочь ребенку. 

Узнав о тяжелейшей ситуации, в которой находится Кристина Головчанская, генеральный директор компании "Стэл-инвест" Валерий Викторович Лукинов, не смог остаться в стороне. 

Мы призываем Вас помочь маленькому ангелу и оказать всевозможную поддержку: информационную и материальную. 

Мы верим, что объединившись, мы успеем спасти Кристину!

Помочь Кристине вы можете любым удобным способом: